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Naissance d’une deuxième vie

On attendu la naissance de notre bonhomme pour savoir ce que cette nature joueuse nous préparait... A sa naissance nous apprendrons que ses chromosomes sont différents de ceux de la plupart des autres humains. Trois ans plus tard, je me suis réconciliée avec la nature et peut-être même les statistiq...

07/05/2021 Témoignages

L’annonce d’une mauvaise nouvelle aux parents à la naissance de leur enfant

Il n'y a pas de recettes à l'annonce d'un handicap à la naissance... l’annonce n’a de sens que si elle se conjugue à accompagnement... Les mots de l'annonce

05/05/2014 Réflexion sur

Dépistage maladie rare

Sept maladies rares supplémentaires dépistées à la naissance dès 2023

12/12/2022 Actualité

Les réseaux de périnatalité

Des réseaux de professionnels qui accompagnent les parents dans leur projet d’enfant.

14/03/2014 L’essentiel

1 chance sur 666

Entretien avec Vanessa Arcos, auteure du livre "livre « 1 chance sur 666" et maman de Valentine

30/03/2021 Témoignages

Parus récemment chez les éditeurs

Essai, témoignage, roman, littérature jeunesse,... retrouvez ici les parutions récentes chez les éditeurs

31/01/2024 L’essentiel

La prématurité

Votre enfant est né bien avant le terme de votre grossesse ? Vous êtes enceinte avec un risque d'accouchement prématuré ? Voici une sélection de sites internet et d'adresses pour vous aider à vous documenter...

16/09/2017 L’essentiel

Être parent à l’unité néonatale : tisser des liens pour la vie

Présentation du livre "Être parent à l'unité néonatale" publié dans la collection Parents aux Éditions du CHU Sainte-Justine

03/05/2019 Réflexion sur

Allaitement et handicap

Votre enfant vient de naître, son développement vous questionne, vous souhaitez l’allaiter.

03/11/2018 L’essentiel

L’Amour, la guérison et l’Inclusion

La vie nous réserve parfois des surprises extraordinaires. Pour moi, cette surprise est arrivée sous la forme de Lily, cette petite fille, née avec un chromosome en plus, le doux regard de la trisomie 21.

01/09/2023 Témoignages

Le syndrome d’Angelman

L'AFSA, Association française du syndrome d'Angelman, présente le syndrome d'Angelman, maladie génétique rare.

26/10/2021 L’essentiel

Le Pôle bébés vulnérables

Un dispositif d’accompagnement innovant après le retour à domicile des bébés hospitalisés dès la naissance

01/12/2015 Expériences et initiatives

Une sélection de sites sur la maternité et la grossesse

Parce qu'avoir un enfant différent c'est avant tout avoir un enfant, nous avons sélectionné pour vous des sites Internet sur la grossesse, la naissance, la maternité….

01/08/2003 L’essentiel

Troubles de l’oralité du jeune enfant et prise en charge ostéopathique

L'auteur présente l'apport d'une approche ostéopathique pour traiter les troubles comportementaux de l’alimentation du jeune enfant que l’on rassemble communément sous le terme de troubles de l’oralité.

02/04/2024 Expériences et initiatives

Articuler vie professionnelle et vie familiale : quels congés ?

Les congés possibles entre la vie professionnelle et la vie personnelle et familiale

28/05/2020 L’essentiel

La méthode kangourou ou le « peau-à-peau »

La méthode kangourou (MK), ou « peau à peau » est un exemple de soin où le parent peut s’impliquer concrètement et passe un moment intime avec son bébé et offre un contact privilégié entre le parent et l’enfant.

22/07/2019 Expériences et initiatives

La Reconnaissance, un enjeu du vécu des malades

Des dénis de reconnaissance pour les malades touchés par une maladie rare d’origine génétique

05/04/2019 Réflexion sur

Adoption : notre chemin vers Jonathan

Tu as 5 ans maintenant. Tu es venu dans nos cœurs par le chemin de l’adoption. Nous t’attendions, mais aussi Olivier et Samuel, tes deux frères que nous avons eu biologiquement.

19/04/2013 Témoignages