Trucs d’une maman lors de l’hospitalisation d’un enfant avec TED

Guide de Survie, à l’intention des parents d’un enfant TED (TSA), sans déficience intellectuelle et anxieux, lors d’une hospitalisation, suite à une chirurgie

Maman et orthopédagogue, Céline Lemay a mis en ligne une liste de conseils pour les parents lors de l’hospitalisation de leur enfant… Elle partage ses trucs et astuces pour préserver l’enfant et ses parents ! Voici un extrait du guide que vous trouverez en téléchargement dans son intégralité sur le site de la Fédération Québécoise de l’Autisme.

Avant la chirurgie : premier rendez-vous spécialiste

(protocole opératoire : que fera le chirurgien ? Et la suite des choses…)

Le premier rendez-vous est anxiogène, car il y a souvent des résidents, des infirmières, ou plusieurs personnes inconnues présentes… Mentionnez-le à votre enfant.

• Posez les questions que vous avez notées depuis le diagnostic.
• Invitez votre enfant à poser les questions qui le rassureront.
• Laissez votre enfant s’exprimer devant le spécialiste; c’est sa chirurgie.
• Il n’y a pas de questions sottes, n’oubliez pas!
• Faites des schémas, des dessins devant le chirurgien, afin qu’il voie comment votre enfant apprend lors des explications. Prenez sa photo…
• Si votre enfant a 14 ans, tout sera dit devant lui, les risques de complications aussi (dites à l’enfant que c’est aussi rare que de gagner un mi
• llion à la loto ou autre).
• Le délai est de combien de temps? Apportez un calendrier et montrez ce délai à l’enfant. Informez-vous sur la possibilité d’un report à une
• date ultérieure!!! — les reports de chirurgies sont fréquents et TRÈS ANXIOGÈNES pour tous!
• Ce qui rendra votre enfant gagnant : une attitude positive + des stratégies de réassurance qui ont fait leurs preuves auprès de lui. Soit il aura besoin de se redire les
• mots, soit il aura besoin de voir les images associées à ces mots, soit il aura besoin de redire et de revoir à la fois.
• Renseignez-vous sur un site internet à visiter AVEC votre enfant et ASSUREZ-VOUS de le visiter avant. Parfois, les images en réel sont effrayantes. Choisissez des schémas ou des dessins, alors.
• Lisez les documents suggérés et répondez uniquement aux questions de l’enfant, sans précéder celles-ci.
• Ventilez en présence « d’adultes », sans la présence de l’enfant. Attention, il entend dans son sommeil! et votre non-verbal parle aussi!
• Essayez que cette période d’attente soit la plus sereine possible. Revenez rapidement à un quotidien routinier et sécurisant.
• Faites-vous des étapes comme parents, des petites tranches de temps et franchissez-les une à la fois.
• Au besoin, allez chercher de l’aide extérieure.
• La première étape est franchie. Soyez prudents, cette étape est DÉTERMINANTE! Les scénarios catastrophes entrevus par l’enfant doivent être détruits ici! Si vous le sentez angoissé, laissez-le dessiner ou verbaliser ce qu’il voit, puis détruisez ce dessin. Ensuite, dessinez avec lui un AVANTAGE à vivre cette chirurgie et conservez ce scénario comme le BUT à atteindre
• Une diète s’impose? Introduisez les nouveaux aliments le week-end! quand vous disposez de temps!
• Demandez un numéro pour toute question qui surgira, et téléphonez !