Guide de Survie, à l’intention des parents d’un enfant TED (TSA), sans déficience intellectuelle et anxieux, lors d’une hospitalisation, suite à une chirurgie
Maman et orthopédagogue, Céline Lemay a mis en ligne une liste de conseils pour les parents lors de l'hospitalisation de leur enfant... Elle partage ses trucs et astuces pour préserver l'enfant et ses parents ! Voici un extrait du guide que vous trouverez en téléchargement dans son intégralité sur le site de la Fédération Québécoise de l'Autisme.
Avant la chirurgie : premier rendez-vous spécialiste
(protocole opératoire : que fera le chirurgien ? Et la suite des choses...)
Le premier rendez-vous est anxiogène, car il y a souvent des résidents, des infirmières, ou plusieurs personnes inconnues présentes... Mentionnez-le à votre enfant.
- Posez les questions que vous avez notées depuis le diagnostic.
- Invitez votre enfant à poser les questions qui le rassureront.
- Laissez votre enfant s’exprimer devant le spécialiste; c’est sa chirurgie.
- Il n’y a pas de questions sottes, n’oubliez pas!
- Faites des schémas, des dessins devant le chirurgien, afin qu’il voie comment votre enfant apprend lors des explications. Prenez sa photo...
- Si votre enfant a 14 ans, tout sera dit devant lui, les risques de complications aussi (dites à l’enfant que c’est aussi rare que de gagner un mi
- llion à la loto ou autre).
- Le délai est de combien de temps? Apportez un calendrier et montrez ce délai à l’enfant. Informez-vous sur la possibilité d’un report à une
- date ultérieure!!! — les reports de chirurgies sont fréquents et TRÈS ANXIOGÈNES pour tous!
- Ce qui rendra votre enfant gagnant : une attitude positive + des stratégies de réassurance qui ont fait leurs preuves auprès de lui. Soit il aura besoin de se redire les
- mots, soit il aura besoin de voir les images associées à ces mots, soit il aura besoin de redire et de revoir à la fois.
- Renseignez-vous sur un site internet à visiter AVEC votre enfant et ASSUREZ-VOUS de le visiter avant. Parfois, les images en réel sont effrayantes. Choisissez des schémas ou des dessins, alors.
- Lisez les documents suggérés et répondez uniquement aux questions de l’enfant, sans précéder celles-ci.
- Ventilez en présence « d’adultes », sans la présence de l’enfant. Attention, il entend dans son sommeil! et votre non-verbal parle aussi!
- Essayez que cette période d’attente soit la plus sereine possible. Revenez rapidement à un quotidien routinier et sécurisant.
- Faites-vous des étapes comme parents, des petites tranches de temps et franchissez-les une à la fois.
- Au besoin, allez chercher de l’aide extérieure.
- La première étape est franchie. Soyez prudents, cette étape est DÉTERMINANTE! Les scénarios catastrophes entrevus par l’enfant doivent être détruits ici! Si vous le sentez angoissé, laissez-le dessiner ou verbaliser ce qu’il voit, puis détruisez ce dessin. Ensuite, dessinez avec lui un AVANTAGE à vivre cette chirurgie et conservez ce scénario comme le BUT à atteindre
- Une diète s’impose? Introduisez les nouveaux aliments le week-end! quand vous disposez de temps!
- Demandez un numéro pour toute question qui surgira, et téléphonez!
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Vous pouvez également lire l'article de Sparadrap sur la place des parents et le partenariat parents / professionnels lorsque l'enfant est malade ou hospitalisé.
A lire aussi les articles sur la douleur de l'enfant, comment l'évaluer, connaître les prises en charge, et l'efficacité de distraire l'enfant lors d'un soin.
