Ecrit par Céline Lemay -
Trucs d'une maman lors de l'hospitalisation d'un enfant avec TED
Céline Lemay a mis en ligne une liste de conseils pour les parents lors de l'hospitalisation de leur enfant... Elle partage ses trucs et astuces pour préserver l'enfant et ses parents
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guide de survie

Guide de Survie, à l’intention des parents d’un enfant TED (TSA), sans déficience intellectuelle et anxieux, lors d’une hospitalisation, suite à une chirurgie

Maman et orthopédagogue, Céline Lemay a mis en ligne une liste de conseils pour les parents lors de l'hospitalisation de leur enfant... Elle partage ses trucs et astuces pour préserver l'enfant et ses parents ! Voici un extrait du guide que vous trouverez en téléchargement dans son intégralité sur le site de la Fédération Québécoise de l'Autisme.

Avant la chirurgie : premier rendez-vous spécialiste

(protocole opératoire : que fera le chirurgien ? Et la suite des choses...)

Le premier rendez-vous est anxiogène, car il y a souvent des résidents, des infirmières, ou plusieurs personnes inconnues présentes... Mentionnez-le à votre enfant.

  • Posez les questions que vous avez notées depuis le diagnostic.
  • Invitez votre enfant à poser les questions qui le rassureront.
  • Laissez votre enfant s’exprimer devant le spécialiste; c’est sa chirurgie.
  • Il n’y a pas de questions sottes, n’oubliez pas!
  • Faites des schémas, des dessins devant le chirurgien, afin qu’il voie comment votre enfant apprend lors des explications. Prenez sa photo...
  • Si votre enfant a 14 ans, tout sera dit devant lui, les risques de complications aussi (dites à l’enfant que c’est aussi rare que de gagner un mi
  • llion à la loto ou autre).
  • Le délai est de combien de temps? Apportez un calendrier et montrez ce délai à l’enfant. Informez-vous sur la possibilité d’un report à une
  • date ultérieure!!! — les reports de chirurgies sont fréquents et TRÈS ANXIOGÈNES pour tous!
  • Ce qui rendra votre enfant gagnant : une attitude positive + des stratégies de réassurance qui ont fait leurs preuves auprès de lui. Soit il aura besoin de se redire les
  • mots, soit il aura besoin de voir les images associées à ces mots, soit il aura besoin de redire et de revoir à la fois.
  • Renseignez-vous sur un site internet à visiter AVEC votre enfant et ASSUREZ-VOUS de le visiter avant. Parfois, les images en réel sont effrayantes. Choisissez des schémas ou des dessins, alors.
  • Lisez les documents suggérés et répondez uniquement aux questions de l’enfant, sans précéder celles-ci.
  • Ventilez en présence « d’adultes », sans la présence de l’enfant. Attention, il entend dans son sommeil! et votre non-verbal parle aussi!
  • Essayez que cette période d’attente soit la plus sereine possible. Revenez rapidement à un quotidien routinier et sécurisant.
  • Faites-vous des étapes comme parents, des petites tranches de temps et franchissez-les une à la fois.
  • Au besoin, allez chercher de l’aide extérieure.
  • La première étape est franchie. Soyez prudents, cette étape est DÉTERMINANTE! Les scénarios catastrophes entrevus par l’enfant doivent être détruits ici! Si vous le sentez angoissé, laissez-le dessiner ou verbaliser ce qu’il voit, puis détruisez ce dessin. Ensuite, dessinez avec lui un AVANTAGE à vivre cette chirurgie et conservez ce scénario comme le BUT à atteindre
  • Une diète s’impose? Introduisez les nouveaux aliments le week-end! quand vous disposez de temps!
  • Demandez un numéro pour toute question qui surgira, et téléphonez!

 

guide-survie-hospitalisation

Pour lire la suite, cliquez sur le lien suivant :

http://www.autisme.qc.ca/assets/files/boite-outils/intervention-education/Guide-Survie-hospitalisation-2013.pdf

Vous pouvez également lire l'article de Sparadrap sur la place des parents et le partenariat parents / professionnels lorsque l'enfant est malade ou hospitalisé.
A lire aussi les articles sur la douleur de l'enfant, comment l'évaluer, connaître les prises en charge,  et l'efficacité de distraire l'enfant lors d'un soin.

Écrit par...

Céline Lemay
Description

Maman et orthopédagogue

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