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Le réseau DYS/10

L'exemple d'un dispositif ressource pour l’élaboration d’un parcours de soins adaptés.

12/10/2018 Expériences et initiatives

L’errance diagnostique

Un témoignage de maman à l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, 29 février 2016

01/03/2016 Témoignages

Dépistage de la trisomie 21 par ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel 

Ce test génétique (anciennement appelé le Dépistage Prénatal Non Invasif - DPNI) peut être réalisé pendant la grossesse au moyen d’une prise de sang pour dépister une trisomie 21 chez le fœtus.

10/11/2018 L’essentiel

La Plateforme Annonce Handicap

La Plateforme Annonce Handicap est une association belge sans but lucratif fondée en novembre 2010.

09/10/2018 Expériences et initiatives

Quand le handicap se révèle en cours d’accueil

L’association Une Souris Verte qui accueille depuis plus de 30 ans des enfants en situation de handicap parmi les autres vous propose quelques pistes pour vous accompagner dans votre réflexion et vos pratiques de terrain.

11/01/2022 Réflexion sur

Avoir un autre enfant…

Bientôt un troisième enfant...

30/09/2013 Témoignages

Un professionnel libéral

Un professionnel libéral, ou « en libéral », c’est un professionnel qui a un cabinet en ville et non pas à l’hôpital ou dans une structure avec une équipe (CAMSP, CMPP…).

14/10/2019 L’essentiel

TDAH : Troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité

Des ressources et contacts pour mieux connaître le TDAH

20/09/2018 L’essentiel

Le syndrome d’Angelman

L'AFSA, Association française du syndrome d'Angelman, présente le syndrome d'Angelman, maladie génétique rare.

26/10/2021 L’essentiel

Le Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d’origine génétique qui se développe chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères.

04/06/2021 L’essentiel

Comment annoncer le handicap ?

Une circulaire sur l'annonce du handicap...

15/12/2004 L’essentiel

La dysphasie : Trouble spécifique du langage oral (TSLO)

La dysphasie est un trouble structurel, primaire et durable de l'apprentissage et du développement du langage oral. Cette pathologie trop peu connue, est assez fréquente, puisque l'on considère qu'elle touche sous une forme ou une autre 2% de la population, soit plus d'un million de personnes en Fra...

25/01/2023 L’essentiel

Accueil de l’enfant handicapé en centre de loisirs : questions fréquentes

Les accueils de loisirs doivent être accessibles à tous les enfants et l'équipe doit mettre en place un accueil de qualité pour chaque enfant.

20/10/2023 L’essentiel

L’autisme ou les troubles du spectre autistique

Vous vous interrogez sur le développement de votre enfant, votre médecin, votre entourage ont peut-être évoqué avec vous la question de l'autisme.

05/05/2009 L’essentiel

Comprendre et connaitre le syndrome X Fragile

Le syndrome de l’X fragile est une maladie rare, génétique et héréditaire. Une présentation des signes de la maladie, de la prise en charge et des contacts...

14/12/2021 L’essentiel

La sclérose en plaques de l’enfant

Même si la sclérose en plaques chez l’enfant est rare, certains enfants vivent au quotidien avec cette maladie.

23/07/2015 L’essentiel

L’enfant rêvé, les annonces, les deuils et la trajectoire de vie

Extrait du livre « Le consentement » publié aux éditions Chronique sociale

12/01/2023 Réflexion sur

Tempo,pour les parents et leur enfant avec TED

TEMPO est une unité de l’hôpital St Jean de Dieu à Lyon qui s’adresse aux parents venant d’apprendre le diagnostic de Trouble Envahissant du Développement (TED, TSA) pour leur enfant...

12/04/2013 Expériences et initiatives