Quand l'enfant naît avec une déficience, c'est l'éclatement d'un rêve pour les parents. On pense moins souvent aux grands-parents qui eux aussi vivent un drame déchirant.
Des parents d'enfants handicapés ont souhaité partager leur histoire personnelle à travers des pages perso ou en rédigeant des témoignages sur des réseaux sociaux, des blogs, des forums...
S’informer, échanger… puis se former. De nombreux parents font le choix de suivre des formations pour mieux connaître le handicap de l’enfant, une pratique éducative, une méthode de rééducation, un outil de communication…
TEMPO est une unité de l’hôpital St Jean de Dieu à Lyon qui s’adresse aux parents venant d’apprendre le diagnostic de Trouble Envahissant du Développement (TED, TSA) pour leur enfant...
Guide pour les parents, conjoints et autres proches qui accompagnent une personne en situation de handicap pour l’élaboration de son projet de vie et plan personnalisé de compensation.
L’assurance vieillesse des aidants (AVA) et l’Assurance vieillesse des parents au foyer (AVPF) permettent de continuer à constituer les droits à la retraite lorsqu'un parent s’arrête de travailler ou réduit son temps de travail.
En 2020 a été menée par Handissimo l’enquête nationale “Tu aides ? Je t’aide !” auprès de parents aidants et de leurs proches (amis, famille, voisins…), pour mieux comprendre les mécanismes de la communication et de l’entraide.* Notre constat principal : ces parents reçoivent peu d’aide spontanée et n’osent pas toujours en demander.
Consacrer du temps à son enfant handicapé et oublier le reste : rien de plus normal lorsqu’on devient parents d’un enfant plus fragile. Rien de grave si la perspective – et l’envie – de redevenir des partenaires amoureux subsiste.
Pour garder trace de son histoire nous avons créé le blog « Le Monde de Manon » et sa page Facebook du même nom. Pour partager des astuces, des idées, des projets et aussi beaucoup d’humour.
À tous ces parents éprouvés par la maladie ou le handicap grave d'un enfant et qui n'ont pas pu faire face ou qui ont tout essayé sans pouvoir continuer...
Confrontés au problème de la "double prise en charge" des soins par la CPAM et par les établissements médico-sociaux (dont les CAMSP), un groupe de parents d'enfants suivis au CAMSP de Décines (Rhône) a écrit un courrier afin de demander à ce que la possibilité de cumuler le forfait soins du CAMSP avec les actes libéraux soit maintenu. Voici ce que ces parents expliquent dans cette lettre...
Il était souvent très difficile pour des parents ayant un enfant en situation de handicap de demander de l’aide à leur entourage proche (famille, amis…) De l’autre côté, l’entourage proche propose très rarement de l’aide spontanée. Pour quelles raisons ? N’est-il pas évident pour eux qu’il y a une situation difficile et donc un besoin d’aide ?