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"Nous ne sommes pas réveillés un jour en découvrant que nous étions à nouveau heureux malgré le handicap. Pris dans le feu de l’action, nous avons longtemps perdu nos capacités de prise de recul. Par petites touches, la légèreté est revenue..."

On aurait dû jouer au loto, on aurait remporté le gros lot ! Statistiquement, on a l’air plutôt pas mal pour décrocher des choses rarissimes

Un extrait du livre de Christelle Angano...

Voici de ces combats qui nous a fallu et qu'il nous faut continuer de mener, tous les deux, depuis que notre petite fille, si particulière, a rejoint la famille.

Je redoute à chaque fois les rendez-vous médicaux, notamment ceux avec le médecin de rééducation fonctionnelle.

A l’occasion du 50ème Café des parents, organisé par Une Souris Verte, dont le thème était « Bonheur et Handicap », Marielle Lachenal a bien voulu apporter son témoignage…

Notre enfant, notre famille, ton atypie, le combat de notre vie.

L’association Fil d’Air a comme objectif d’aider les familles d’enfants trachéotomisés. Le retour à la maison d’un enfant trachéotomisé est une épreuve, les familles se sentent souvent bien seules voire incomprises, les gestes à acquérir pour sauver la vie nécessitent technicité, réactivité et sang froid. La fondatrice répond à nos questions et partage son expérience personnelle.