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On attendu la naissance de notre bonhomme pour savoir ce que cette nature joueuse nous préparait... A sa naissance nous apprendrons que ses chromosomes sont différents de ceux de la plupart des autres humains. Trois ans plus tard, je me suis réconciliée avec la nature et peut-être même les statistiques.

On aurait dû jouer au loto, on aurait remporté le gros lot ! Statistiquement, on a l’air plutôt pas mal pour décrocher des choses rarissimes

Notre enfant, notre famille, ton atypie, le combat de notre vie.

L’association Fil d’Air a comme objectif d’aider les familles d’enfants trachéotomisés. Le retour à la maison d’un enfant trachéotomisé est une épreuve, les familles se sentent souvent bien seules voire incomprises, les gestes à acquérir pour sauver la vie nécessitent technicité, réactivité et sang froid. La fondatrice répond à nos questions et partage son expérience personnelle.

C’est donc un papa, un jeune papa, qui va parler de la responsabilité à travers le prisme de son expérience.

Souvent je dis "si je me réincarne, je serais et ferais tout le contraire de ce que je vis à aujourd'hui".

Des parents d'enfants handicapés ont souhaité partager leur histoire personnelle à travers des pages perso ou en rédigeant des témoignages sur des réseaux sociaux, des blogs, des forums...

A l’occasion du 50ème Café des parents, organisé par Une Souris Verte, dont le thème était « Bonheur et Handicap », Marielle Lachenal a bien voulu apporter son témoignage…

Avec mon fils gravement handicapé aux multiples diagnostiques et aux soins complexes, j’ai souvent l’impression de vivre sur une autre planète ou dans un monde parallèle.