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On attendu la naissance de notre bonhomme pour savoir ce que cette nature joueuse nous préparait... A sa naissance nous apprendrons que ses chromosomes sont différents de ceux de la plupart des autres humains. Trois ans plus tard, je me suis réconciliée avec la nature et peut-être même les statistiques.

On aurait dû jouer au loto, on aurait remporté le gros lot ! Statistiquement, on a l’air plutôt pas mal pour décrocher des choses rarissimes

Notre enfant, notre famille, ton atypie, le combat de notre vie.

Voilà bientôt 4 ans que tu es entré dans ma vie. Tu as donné naissance à une maman comblée, qui ne savait pas ce qui l’attendait…

Cela fait presque deux ans et demi que l’on sait que Raffael est diabétique : avril 2013 (en même temps que ma première chimio mais ça c’est une autre histoire). Et à bientôt 4 ans, je peux dire qu’il a toujours eu la vie d’un petit garçon de son âge.

L’association Fil d’Air a comme objectif d’aider les familles d’enfants trachéotomisés. Le retour à la maison d’un enfant trachéotomisé est une épreuve, les familles se sentent souvent bien seules voire incomprises, les gestes à acquérir pour sauver la vie nécessitent technicité, réactivité et sang froid. La fondatrice répond à nos questions et partage son expérience personnelle.

C’est donc un papa, un jeune papa, qui va parler de la responsabilité à travers le prisme de son expérience.

Pendant la grossesse, il est important de communiquer avec son bébé. Certaines femmes vont se laisser guider par leur instinct tandis que d’autres vont avoir besoin d’être accompagnée par des professionnels pour rentrer en contact avec leur enfant en s’appuyant sur des techniques comme l’haptonomie, la sophrologie, le yoga…C’est mon cas !

Des assistantes maternelles partagent leur expérience sur l'accueil d'un enfant malade ou en situation de handicap à leur domicile.

Souvent je dis "si je me réincarne, je serais et ferais tout le contraire de ce que je vis à aujourd'hui".

Des parents d'enfants handicapés ont souhaité partager leur histoire personnelle à travers des pages perso ou en rédigeant des témoignages sur des réseaux sociaux, des blogs, des forums...

A l’occasion du 50ème Café des parents, organisé par Une Souris Verte, dont le thème était « Bonheur et Handicap », Marielle Lachenal a bien voulu apporter son témoignage…

J’ai découvert le MAKATON lorsque mon fils, autiste non verbal,  avait 4 ans...

À tous ces parents éprouvés par la maladie ou le handicap grave d'un enfant et qui n'ont pas pu faire face ou qui ont tout essayé sans pouvoir continuer...

Avec mon fils gravement handicapé aux multiples diagnostiques et aux soins complexes, j’ai souvent l’impression de vivre sur une autre planète ou dans un monde parallèle.