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  • L’errance diagnostique

    Julie Guiliani

    Présidente de l'association Les amis d'Elea

    Soumis par jbelule le mar 01/03/2016 - 13:21
    Un témoignage de maman à l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, 29 février 2016
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  • Une traversée en haute mer

    Marielle Lachenal
    Marielle Lachenal

    Présidente de l'association Parents Ensemble, vice-présidente secteur enfants de l'ODPHI, membre de l'association Isaac-Francophone

    Soumis par lachenal le jeu 15/09/2011 - 02:00
    A l’occasion du 50ème Café des parents, organisé par Une Souris Verte, dont le thème était « Bonheur et Handicap », Marielle Lachenal a bien voulu apporter son témoignage…
    Type d'article
  • La temporalité des familles

    Logo de l'association Une souris verte
    Association Une Souris Verte...

    Association née de la volonté de parents d’enfant en situation de handicap qui agit pour la pleine participation des enfants en situation de handicap et de leur famille.

    Soumis par souris verte le lun 04/11/2013 - 01:00
    Face à l’annonce d’un retard de développement chez l’enfant, les membres d’une  famille vont réagir de manière singulière en fonction de nombreux facteurs...
    Type d'article
  • "Ce n'est pas toi que j'attendais..."

    Fabien Toulmé
    Soumis par ftoulmé le ven 10/10/2014 - 11:25
    Comment réagir face au handicap de sa fille ? Fabien Toulmé évoque avec pudeur et émotion une rencontre inattendue, celle d'un père et de sa petite fille trisomique dans une bande dessinée intitulée "Ce n'est pas toi que j'attendais"
    Type d'article
  • La Plateforme Annonce Handicap

    Profile picture for user pah
    Plateforme Annonce Handicap

    Cette plateforme s’adresse à l’ensemble des personnes confrontées à l’annonce de la déficience, non pas dans ses aspects médicaux ou administratifs mais bien dans l’approche émotionnelle d’une telle situation.

    Soumis par pah le dim 09/10/2011 - 17:42
    La Plateforme Annonce Handicap est une association belge sans but lucratif fondée en novembre 2010.
  • « Ne me dites pas... »

    Karine Largy

    Déléguée régionale Rhône-Alpes de l'AMMi, maman de Romane (17/07/96-24/11/96), de Salomée atteinte de cytopathie mitochondriale et d'Ivan atteint du syndrome du p'tit frère de Russie

    Soumis par largy le mar 17/01/2006 - 01:00
    Souvent je dis "si je me réincarne, je serais et ferais tout le contraire de ce que je vis à aujourd'hui".
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