Le Profil de douleur pédiatrique (PDP) est un outil créé spécialement pour aider à évaluer et à prendre en charge la douleur chez des enfants porteurs de handicap.
Parents, vous savez que la maladie dont votre enfant est atteint ne guérira pas, vous venez de vivre le décès de votre enfant. Vous êtes dans une souffrance, votre famille et votre entourage sont également bouleversés. Comment faire face ?
Tout enfant rend visite à un médecin, passe un examen de santé, risque d'être hospitalisé. Pourtant, le monde médical et hospitalier reste souvent inconnu et inquiétant.
Très tôt, les parents sont confrontés à la douleur de leur enfant (poussées dentaires, maux de ventre…). Comment l’évaluer chez un nourrisson ou avec un enfant qui communique peu ?
Ce dispositif départemental de l'Éducation nationale permet aux enfants et adolescents atteints de troubles de la santé ou gravement accidentés d’assurer la continuité de leur scolarité.
Votre enfant comme vous-même l’avez certainement expérimenté : on ressent moins certaines douleurs quand on comprend ce qui se passe, que l’on a confiance, que l’on est détendu, que l’on pense à autre chose, que l’on se sent soutenu, entouré…
Parents, votre enfant est atteint d'une maladie qui limite ou menace son espérance de vie. Cette situation occasionne un bouleversement et une adaptation au quotidien de l'organisation familiale mais également des questionnements et des inquiétudes pour l'ensemble de la famille (enfant malade, fratrie et parents).
Une mère écrit à la femme qui fut médecin de son fils à l’AP-HP et qui vient tout juste de prendre sa retraite… Leur relation, leurs échanges, leur parcours côte à côte et auprès de Django…
Céline Lemay a mis en ligne une liste de conseils pour les parents lors de l'hospitalisation de leur enfant... Elle partage ses trucs et astuces pour préserver l'enfant et ses parents
Avec mon fils gravement handicapé aux multiples diagnostiques et aux soins complexes, j’ai souvent l’impression de vivre sur une autre planète ou dans un monde parallèle.
Les médecins proposent une trachéotomie pour votre enfant. Ils vous ont donné des explications mais vous vous posez encore des questions sur le quotidien, les soins, la vie de votre enfant avec une trachéotomie…
Parents, vous vous posez la question du choix entre confier le suivi de votre enfant à un Centre d’action médico-sociale précoce (CAMSP) ou bien à des professionnels en libéral ?